Tegucigalpa.- La Agencia de Regulación Sanitaria (ARSA) ha anunciado que se han iniciado acciones de vigilancia para retirar del mercado un medicamento con falla de calidad, seguridad y eficacia. El producto en cuestión es una suspensión en polvo de amoxicilina/ácido clavulánico para uso oral, con una concentración de 1000 mg de amoxicilina y 125 mg de ácido clavulánico.

El medicamento, identificado como AmoxiClov-Denk 1000/125, con lote número 27306 y fecha de vencimiento en enero de 2025, fue notificado por el laboratorio Denk Pharma Gmbh & Co. KG. ARSA recomienda a la población no adquirir ni utilizar este producto, y si se encuentra en su hogar, descartarlo de inmediato.

Además, la agencia insta a suspender el uso y la administración del medicamento mencionado y a reportar cualquier reacción adversa a través del Centro Nacional de Farmacovigilancia enviando un correo electrónico a [email protected].