Pfizer busca almacenar la vacuna a temperaturas más altas, facilitando la logística de transporte

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Pfizer Inc y BioNTech SE han pedido al regulador de salud de EE. UU. Que relaje los requisitos para que su vacuna COVID-19 se almacene a temperaturas ultrabajas, lo que potencialmente permite que se mantenga en congeladores de farmacia.

La aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) podría enviar una fuerte señal a otros reguladores de todo el mundo que podrían facilitar la distribución de la inyección en países de bajos ingresos.

Las compañías han presentado nuevos datos de temperatura a la FDA para respaldar una actualización de la etiqueta actual que permitiría almacenar los viales a una temperatura de -25 a -15 grados Celsius (-13 ° F a 5 ° F) durante un total de dos semanas.

La etiqueta actual requiere que la vacuna se almacene a temperaturas entre -80ºC y -60ºC (-112ºF a -76ºF), lo que significa que debe enviarse en contenedores especialmente diseñados.

Los requisitos de almacenamiento en frío de la inyección provocaron una pelea entre los estados de EE. UU. Al comienzo del lanzamiento del hielo seco, en el que se puede almacenar temporalmente cuando no hay congeladores especializados disponibles, por ejemplo, en áreas rurales.

Amesh Adalja, investigador principal del Centro Johns Hopkins para la Seguridad de la Salud, dijo que las temperaturas más altas deberían “expandir en gran medida la capacidad de usar esta vacuna en muchas partes del mundo (o incluso en los EE. UU.) Que no tienen la capacidad de almacenamiento en ultracongelación ”.

La vacuna de Pfizer / BioNTech, junto con la inyección de dos dosis de Moderna Inc, ya obtuvo la autorización de uso de emergencia de EE. UU. Y se está distribuyendo ampliamente como parte de los esfuerzos de vacunación masiva del país.

La FDA confirmó que había recibido la solicitud de Pfizer y dijo que los cambios en la autorización de la vacuna deben ser solicitados por una empresa e incluir datos que respalden el cambio. Dijo que la autorización vendría a través de una carta de concesión o una carta de autorización reemitida, cualquiera de las cuales se publicaría en el sitio web del regulador.

La actualización de los fabricantes de medicamentos se produce cuando dos estudios de Israel encontraron que la vacuna redujo en gran medida la transmisión del virus y la inyección fue respaldada por dos de los principales asesores del gobierno sudafricano.

Fuente Reuters

 

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